|
Titel
3
|
3 Cystisk fibrose- genetik
Kernestof der dækkes i forløbet:
- makromolekyler: opbygning og biologisk funktion af proteiner og nukleinsyrers
- genetik og molekylærbiologi:
○ nedarvningsprincipper, replikation, proteinsyntese, mutation, mitose, meiose og
genteknologi
Mål:
Med udgangspunkt i cystiskfibrose får eleverne kendskab ril de genetiske grundbegreber herunder kromosomers opbygning og sammenhæng mellem DNA, RNA, gener og kromosomer- 'Det centrale dogme' hvor eleverne skal kunne beskrive hvad der sker i de enkelte, delprocesser transskription og translation i proteinsyntesen ved inddragelse relevante fagbegreber i beskrivelsen.
Celles livscyklus inddrages her (mitose og Meiose) som baggrund til at kunne forklarer gen og kromosommutationer
Redegøre for hvordan krydsningsskemaer er opbygget og bruge disse til at bestemme genotypen og fænotypen for forældre og afkom, samt til at bestemme udspaltningsforholdet
Kendskab til Mendels første lov og 2 lov
• Eleverne skal få kendskab til metoder til hvordan DNA kan udvindes fra cellekernen samt hvordan PCR og elektroforese, STR regioner og hvordan de kan anvendes i kriminalsager
Kendskab til CRISPR og perspektiverne i at kunne anvende CRISPR i behandling af f. eks cystisk fibrose
Øvelser:
- oprensning af DNA fra Kiwi (journal)
- to-gens nedarvning-majsforsøg (Rapport)
'
I alt læst 41 sider
|