Marselisborg Gymnasium
lan
Hovedmenu
history
Versionsinformation
Marselisborg Gymnasium
Hovedmenu
Log ind
keyboard_arrow_down
login
Brugernavn
login
MitID
Kontakt
Hjælp
Hjælp
Holdet 3bm BT (2025/26) - Undervisningsbeskrivelse
menu
document_scanner
Vis udskriftsvenlig udgave
print
Print med tilpasset bredde til A3
print
Print med tilpasset bredde til A4
Undervisningsbeskrivelse
Stamoplysninger til brug ved prøver til gymnasiale uddannelser
Termin(er)
2023/24 - 2025/26
Institution
Marselisborg Gymnasium
Fag og niveau
Bioteknologi A
Lærer(e)
Line Pihlkjær Rasmussen, Steen Vang Petersen
Hold
2023 BT/bm (
1bm BT
,
1bm BT øv
,
2bm BT
,
2bm BT øv
,
3bm BT
,
3bm BT øv
)
Oversigt over gennemførte undervisningsforløb
Titel 1
Forløb#1: Introduktion til Bioteknologi
Titel 2
Forløb#2: Cellens biologi og struktur
Titel 3
Forløb#3: DNA - struktur og funktion
Titel 4
Forløb#4: Atomer og molekyler
Titel 5
Forløb#5: Proteiner og enzymer
Titel 6
Forløb#6: Stofmængde og reaktioner
Titel 7
Forløb#7: Syrer og baser i biologi
Titel 8
Repetition
Titel 9
Forløb#8: Cellevækst og -deling
Titel 10
Forløb#9: "Ligner du din mor?" - Genetik og miljø
Titel 11
Forløb#10: Farver og spektrofotometri
Titel 12
Forløb#11: Enzymer -Reaktionshastighed og katalyse
Titel 13
Forløb#12: Ligevægt i biologi
Titel 14
Forløb#13: Nerver og kommunikation
Titel 15
Forløb#14: pH i biologiske systemer
Titel 16
Forløb#15: Genetisk medicin i håndkøb?
Titel 17
Forløb#16: Kemi i miljøet
Titel 18
Forløb#16+: Ioner og salte - repetition
Titel 19
Forløb#17: Kulstof og LEGO-kemi
Titel 20
Forløb#18: Lipid - de fede molekyler
Titel 21
Forløb#19: Økologi og produktion - en ligevægt?
Titel 22
Forløb#20: Kulhydrat - struktur og syntese
Titel 23
Forløb#21: Metabolisme - fra rugbrød til energi
Titel 24
Forløb#22: Hormoner - kroppens dirigenter
Titel 25
Forløb#23: Hormonelt spindelvæv - køn og formering
Titel 26
Forløb#24: Økotoksikologi - hormonelt kaos!
Titel 27
Forløb#25: Dit DNA fortæller alt om dig...næsten!
Titel 28
Forløb#26: Os og dem - Immunologi
Titel 29
Forløb#27: Pillen der fikser det!
Titel 30
Forløb#28: Hvordan bekæmper vi infektionen?
Titel 31
Forløb#29: Kræft - biologi, kontrol og stamceller
Titel 32
Forløb#30: Bioetik i bioteknologi
Titel 33
Forløb#31: Hvordan isolerer man et protein?
Beskrivelse af de enkelte undervisningsforløb (1 skema for hvert forløb)
Titel 1
Forløb#1: Introduktion til Bioteknologi
I dette allerførste forløb er eleverne blevet introduceret til faget Bioteknologi, og de er blevet præsenteret for fagets kernestof.
Eleverne præsenteres også for den naturvidenskabelige metode samt vigtigheden af kontroller i forsøg.
Derudover arbejder vi kort med CLP mærkning og generel sikkerhed i laboratoriet.
Forsøg:
- Gasudvikling i alginatkugler (rapportforsøg)
Indhold
Kernestof:
Bioteknologi A - bind 1
1. I gang med bioteknologi
Bioteknologi – en interessant historie
Mikroorganismer, forædling og rene kulturer
Storskala, styring og på vej mod brugen af enzymer
Produktion af medicin
Biotek1.pptx
description
clp-faresymboler-pjece.pdf
description
CLP - arbejdsseddel.docx
description
Talpræcision
Den naturvidenskabelige metode
Sikkerhed i laboratoriet
Gæring i alginatkugler.docx
description
Rapportvejledning i kemi.docx
description
Biotek3.pptx
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 3
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 2
Forløb#2: Cellens biologi og struktur
I dette forløb har eleverne gennemgået pro- og eukaryote cellers opbygning og struktur. Fokus har været på forskelle og ligheder mellem de to celletyper. Eleverne har beskæftiget sig med en række intracellulære organeller såsom mitokondriet, lysosomer og endoplasmatisk reticulum. Derudover har eleverne arbejdet med cellemembranen og de forskellige transportprocesser, som finder sted henover membranen.
Eleverne er desuden blevet præsenteret for endosymbiont teorien.
Forsøg:
- Mikroskopi af dyre og planteceller
- Osmose - ægsperiment
Indhold
Kernestof:
2. Cellernes biologi og kemi
Celler
Prokaryoter
Arbejdsopgaver: Cellernes biologi
Yubio A (2020) - Marselisborg Gymnasium (uendelig).pdf
Eukaryoter
Ø2_Om mikroskoper.doc
description
Yubio A, side 53 (fra "Cellekernen") til side 60 (indtil "Celledød")
Ø2_Mikroskopi af celler.doc
description
Miniprojekt om cellemembranen.doc
description
Cellemembran
Membrantransportprocesser
Arbejdsspørgsmål til cellemembranen og transportprocesser.docx
description
Ø3_Osmoseforsøg med æg.docx
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 6
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 3
Forløb#3: DNA - struktur og funktion
I dette forløb har eleverne beskæftiget sig med DNA's opbygning (kemiske grupper og bindingstyper), DNA's organisering i et kromosom, DNA replikation og transkription - herunder RNA's struktur samt translation af mRNA til protein. Eleverne har arbejdet i grupper om en videoaflevering omkring proteinsyntesen.
Forsøg:
- Oprensning af DNA fra løg
Indhold
Kernestof:
DNA fra løg.docx
description
4. Se på DNA
DNA’s opbygning
DNA’s organisering i et kromosom
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - Bind 1, Nucleus; sider: 94-97
Arbejdsark_DNA replikation.pdf
description
Fra DNA til protein – proteinsyntese
Proteinsyntese.pptx
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 7
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 4
Forløb#4: Atomer og molekyler
I dette forløb er Bohr's atommodel blevet gennemgået, samt beskrivelse af massetal, atomnummer og isotoper. Det periodiske system er blevet anvendt i forbindelse med en beskrivelse af skalmodellen og i arbejdet med ioner (simple og sammensatte).
Ionbinding og elektronparbindingen gennemgåes, og eleverne har arbejdet med begreberne "polær" og "upolær" elektronparbinding med inddragelse af beregninger af elektronegativitet.
Forløbet indeholder også besøg på AU til BioA-dag, hvor eleverne deltog i en række foredrag.
Forsøg:
- Molekylmodeller/byggesæt
- Saltes opløselighed
- Demonstration af vand som polært molekyle med en ballon
Indhold
Kernestof:
Cellernes kemi
Grundstoffernes periodesystem
Skalmodellen
Atommodeller
Test i forløbet om DNA.docx
description
1bm BT_Forløb4_#1.pptx
description
1bm BT_Forløb4_#2.pptx
description
Bio A-dag.pptx
description
1bm BT_Forløb4.pptx
description
Elektronparbinding
Ø6_Molekylmodeller.doc
description
Arbejdsark_Intermolekylære bindinger.docx
description
Hydrogenbindinger
Polaritet
Cellemembran
Ionforbindelser opløst i vand
Opløselighed i vand
Fældningsreaktioner
Ø5_Saltes opløselighed.docx
description
Opløselighedsregler.jpeg
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 12
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 5
Forløb#5: Proteiner og enzymer
I dette forløb har eleverne arbejdet med proteiner, og de har dukket ned i aminosyrernes opbygning (kemisk og biologisk betydning). De har også set på proteiners opbygning i forhold til den primære, sekundære, tertiære og kvartenære struktur.
Derudover er der blevet arbejdet med enzymer og deres virkemåde, og eleverne har undersøgt, hvordan enzymer påvirkes af ændringer i pH og temperatur.
Forsøg:
- Bromelin i ananas (rapportøvelse)
Indhold
Kernestof:
3. Proteiner og enzymer
1bm BT_Forløb5_#1.pptx
description
Proteiners byggesten er aminosyrer
Kap3_Opsummering#1.pdf
description
Proteiners strukturniveauer
Kap3_Opsummering#2.pdf
description
Arbejdsark_Insulin.docx
description
Øvelsesvejledning
description
Enzymer
Proteiners og enzymers stabilitet
1bm BT_Forløb5_#2.pptx
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 6
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 6
Forløb#6: Stofmængde og reaktioner
I dette forløb har eleverne lært om at afstemme reaktionsskemaer og arbejdet med begreber såsom formelmasse, molarmasse og stofmængde. Den matematiske sammenhæng mellem stofmængde, masse og molarmasse etableres (n = m/M).
Derudover arbejder eleverne med reaktioner for gasser og begrebet "begrænsende faktor" gennemgås.
Eleverne har også arbejdet med koncentration af et stof i en opløsning og er blevet præsenteret for begreberne "aktuel" og "formel" koncentration. De har arbejdet med begrebet fortynding herunder fortyndingsformlen og fortyndingsfaktoren.
Forsøg:
- Natriumhydrogencarbonats omdannelse (rapportforsøg)
- Fortyndingsøvelse - fortynding af KMnO4
Indhold
Kernestof:
Hvor meget er et mol?
Arbejdsark_Stofmængde_og_molar_masse.docx
description
Indledning
Reaktionsskemaer
Formelmasse
1bmBT_Forløb5.pptx
description
1bm_Forløb6_1.pptx
description
Natriumhydrogencarbonats omdannelse.pdf
description
Arbejdsark_Begrænsende faktor.docx
description
Beregninger ved reaktioner
1bm_Forløb6_2.pptx
description
Gasser
Arbejdsark_Koncentration.docx
description
Fortynding
1bm_Forløb6_4.pptx
description
Ø9_Lille øvelse opløsning og fortynding .docx
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 8
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 7
Forløb#7: Syrer og baser i biologi
Eleverne har arbejdet med definitioner af syrer og baser (Arrhenius og Brønsted) for at få det gjort klart, at det er hydronens afgivelse og optagelse, der er centralt for syre/base kemien. Eleverne har også arbejdet med korresponderende syre/basepar samt syrestyrke. Herefter er de blevet præsenteret for vands selvionisering og pH begrebet.
Forsøg:
- Eddikesyreindholdet i husholdningseddike (rapportforsøg)
Indhold
Kernestof:
Parbo, Henrik: Kend Kemien 1, Gyldendal; sider: 159-167
Syrer og baser.pptx
description
Arbejdsark_Syre-basereaktioner.docx
description
Syrer , baser og amfolytter
10: Syrer og baser
Forløb5_Syrer og baser_2.pptx
description
Syre-basetitrering
Arbejdsark_Syrer__baser_og_pH.docx
description
Stofmængdekoncentration
Eddikesyreindholdet i husholdningseddike.pdf
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 8
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 8
Repetition
I dette allersidste forløb har vi repeteret nogle af de emner, som eleverne har været igennem i løbet af året.
Indhold
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 2
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 9
Forløb#8: Cellevækst og -deling
I dette forløb har vi arbejdet med celler og celledeling.
Dyreceller (eukaryote)
Forløbet starter med cellecyklus med interfase og de tilhørende faser (G1, S, G2, M; G0) samt mitose.
Vi gennemgår hvad der specifikt foregår i de enkelte faser. Vi snakker om at nogle celler deler sig ofte (f.eks. hudceller) mens andre deler sig meget sjældent og befinder sig i G0 længe.
Vi snakker også om celledeling og cellevækst - hvilke faktorer skal der til for at stimulere disse processer.
#Fagord: Interfase, mitose, vækstfaktorer, restriktionspunktet, checkpoints, kromatider, mitogen, apoptose.
Vi gennemgår derefter både mitosen og de specifikke fase og derefter meiosen - som er ansvarlig for kønscelledannelsen (dannelse af gameter). Mange af faserne er sammenlignelige - men meiosen har en ekstra delingsfase - som sikrer at der dannes haploide celler. Vigtigt i meiosen i forhold til mitosen er overkrydsning (chiasmata) - der er her den genetiske variation opstår.
#Fagord: centrosom, centriole, tentråde, centromér, diploid, haploid, chiasmata, overkydsning
Vi laver et puslespil med brikker der repræsenterer de enkelte cellestadier - byg det rigtige forløb af faser.
Bakterier (prokaryot) og gær (eukaryot)
Vi snakker om hvordan bakterier formerer sig ved binær fusion og har et kromosom, som finde i cytoplasma uden afgrænsning af kernemembran. Kopiering af kromosomet starter ved OriC - som vi ogsp kender fra DNA manipulation ved brug af plasmider (senere forløb).
Vi taler som eksponentiel vækst og de forskellige faser i bakteriel vækst.
#Fagord: Binær fission, knopskydning, Nølefase, eksponentiel vækstfase, stationær fase, dødsfase, vækstfaktorer.
Vi snakker også om udplaning af bakterier og laver et forsøg med udpladning af bakterie.
FORSØG:
- Mikroskopering af vækstzone i løg
- Udpladning af bakterier
Indhold
Kernestof:
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - Bind 1, Nucleus; sider: 58-64, 68-69, 109-117
Nye IT/telefon-regler
Forløb8_Mitose.pptx
description
Arbejdsark_Celledeling.pdf
description
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - Bind 2, Nucleus; sider: 64-67
Forløb8_Mitose_2.pptx
description
Celledelinger i løg_SV.docx
description
Forløb8_Meiose.pptx
description
Arbejdsark_Cellevækst.pdf
description
Vi skal snakke om den første aflevering....
Protokolvejledning_Udplaning.docx
description
Ø12_Udpladning af bakterier_SV.pdf
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 6: Præsentation af Meiose
08-09-2024
Omfang
Estimeret: 5,00 moduler
Dækker over: 5
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 10
Forløb#9: "Ligner du din mor?" - Genetik og miljø
Vi starter med at beskrive karyotype - altså hvilke kromosomer har vores celler. Her taler vi om autosomer, som er de kromosompar alle mennesker har. Ellers taler vi om kønskromosomer i cellerne (XX eller XY).
Ved celledelinger kan der ske en ikke-korrekt fordeling af kromosomer - og derved opstår der kromosomtalsanomalier: Der kan være både fejl i antallet af autosomale kromosomer (f.eks. Downs syndrom) eller antallet af kønskromosomer (f.eks. Klinefelters syndrom).
#Fagord: Autosomer, kønskromosomer, homologe kromosomer, heterologe kromosomer, karyotype, non-disjunction, kromosomtalsanomalier,.
Derefter etablerer vi nogle genetiske grundbegreber, som tillader os at tale om genetik.
#Fagord: Genotype, fænotype, dominant, recessiv, monogen, co-dominans, ufuldstændig dominans.
Mendels 1. lov bruges til at forstå hvordan genotyper nedarves - og derefter har vi arbejdet med stantræsanalyser. Her har vi snakket om dominant eller recessiv autosomal nedarvning. I tillæg hertil findes der kønsbunden nedarvning og mitokondriel nedarvning
Medels 2. lov fortæller noget om hvordan flere gene nedarves uafhængigt af hinanden. I forhold til denne lov skal der tages hensyn til forskellige vekselvirkninger imellem generne.
#Fagord: Krydsningsskema, P-, F1- og F2-generationer, homoplasmisk, heteroplasmisk, epistasi, koblede gener.
Forløbet afsluttes med en test i genetiske fagbegreber.
Indhold
Kernestof:
Vi skal kigge på jeres udpladede Serratia :-)
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - Bind 1, Nucleus; sider: 151-160, 162-165, 170-175
Mendels love er grundlaget for klassisk genetik
Krydsningsskemaer og forventede udspaltningsforhold
Rentavlende linjer og analysekrydsninger
Forløb9_Genetik_2.pptx
description
Opgaver_Krydsningsskema.pdf
description
Krydsord_Genetik.pdf
description
Opgaver_Stamtræsanalyse.pdf
description
Genetik_2bt_060924.mp4
description
Forløb9_Genetik_4.pptx
description
Noter hvilken øjenfarve dine forældre og søskende har
AN_Epigenetik.pdf
description
Arbejdsspørgsmål_Epigenetik.docx
description
Epigenetik
Vi skal lave en lille test, som omhandler genetik-forløbet.Arvelighed, genotyper, fænotyper, nedarvning og stamtræer.
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 7: Eksamensopgave - genetik
06-10-2024
Omfang
Estimeret: 7,00 moduler
Dækker over: 7
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 11
Forløb#10: Farver og spektrofotometri
Dette forløb dækker kort baggrunden for at kunne bruge absorption i bioteknologi - som en metode til f.eks. at bestemme ukendte koncentrationer af molekyler der absorberer lys.
Vi snakker kort om hvordan lys kan betragtes som elektromagnetisk stråling og derfor energi. Vi snakker herunder om komplementærfarver - altså den farve der dannes når en specifik bølgelængde er fjernet.
Molekylært henfører vi absorption til specifikke kemiske grupper - chromofore grupper (f.eks. konjugerede dobbeltbindinger).
Det centrale er Lambert Beers lov, som beskriver sammenhængen imellem absorption og koncentration af et stof.
#Fagord: Elektromagnetisk stråling, bølgelængde, konjugerede dobbeltbindinger, delokaliserede elektroner, aromatiske ringe, excitation af elektroner, kuvette, absorptionsspektrum, molare absorptionskoefficient.
FORSØG:
- Absorption af kaliumpermanganat (ikke rapportforsøg)
Indhold
Kernestof:
Arbejdsark_SPektrofotometri.pdf
description
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - Bind 2, Nucleus; sider: 9-16
Vi skal have installeret et software der hedder LoggerPro. Har I mon det allerede.....?
Logger Pro - Vernier
Koncentration.pptx
description
Ø13_Spektrofotometri_SV.docx
description
Få kigget på jeres opgaver 1-5 fra sidste modul. Opgave 6 kan vi tage i fællesskab.
Jeg vil gerne lige have en individuel snak med hver af jer - nu kender vi jo hinanden lidt bedre :-)
Ingen lektier......:-) - men genopfrisk din viden om stofmængder.
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - bind 3; sider: 261-265
Vi skal snakke øl.....!
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 5
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 12
Forløb#11: Enzymer -Reaktionshastighed og katalyse
Forløbet starter med at kigge på en kemisk reaktions hastighed - og hvordan vi kan beskrive den som forbrug af substrat pr. tidsenhed eller dannelse af produkt pr. tidsenhed. Vi gennemgår derefter at en reaktion har en aktiveringsenergi, som er en "bakke af energi" en reaktionen skal over for at kunne forløbe. Vi undersøger hvilke parametre der kan påvirke aktiveringsenergien og derfor også reaktionshastigheden. Herunder introducerer vi også begrebet - en katalysator (nedsætter aktiveringsenergien uden selv at blive forbrugt i reaktionen). Eleverne laver små demonstrationsforsøg for hinanden for at illustrere de enkelte elementer.
#Fagord: Reaktionshastighed, aktiveringsenergi, hastighedsudtryk, reaktionsorden, homogen katalyse, heterogen katalyse.
Derefter snakker vi enzymer og deres evne til at katalysere kemiske reaktioner. Her introduceres ES-komplekset og begreber som det aktive center. Igen snakker vi om hvorledes katalysen er optimal - herunder pH-værdi og temperatur. Eksempelvis kan vi snakke om DNA polymerasen i PCR metoden, som arbejder godt ved 72 grader (Taq-polymerasen).
Vi gennemgår Michealis Menten kinetik og hvorledes vi kan bestemme Vmax og Km for enzymer vha. MM og ved hjælp af Lineweaver-Burk plot.
#Fagord: Reversibel og irreversible inhibitorer, 0. ordens reaktion, 1. ordens reaktion, Michaelis-Menten, Vmax, Km.
Forløbet indeholder en test om enzymer og kinetik.
Forløbet er en optakt til SRO forløb med matematik.
FORSØG:
- Reaktionshastighed; Erythrocin B og hypochlorit (protokolforsøg)
- Landolts fordøg (Rapportforsøg)
- Mol-X-Lab på AU. Øvelse med enzymkinetik af alkalisk fosfatase.
Indhold
Kernestof:
Demoforsøg_reaktionshastighed.pdf
description
Forsøg at lave de tre spørgsmål der knytter sig til den øvelse vi lavede i torsdags.
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - bind 3; sider: 265-285
Grupper til demonstrationsforsøg.docx
description
Forløb11_Reaktionshastighed_1.pptx
description
Reaktionshastighed
6.1 Reaktionshastighed
Ø14_Reaktionshastighed ErythrosinB og hypochlorit.docx
description
Lav opgaven fra opgaven fra igår færdig - så gennemgår vi den på tavlen....
Ø15_Landolts forsøg_SV.docx
description
Forløb11_Enzymkinetik_1.pptx
description
Enzymatisk nedbrydning af alkohol
Ø16_Enzymaktivitet_Katalase.pdf
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 8: Protokol; Reaktionshastighed
21-10-2024
Aflevering 9: Landolts forsøg
29-10-2024
Omfang
Estimeret: 8,00 moduler
Dækker over: 9
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 13
Forløb#12: Ligevægt i biologi
Hvordan beskriver vi en reaktion der kan forløbe "begge veje" - altså en ligevægtsreaktion?
Vi starter med at definere irreversible og reversible reaktioner. Vi taler også om at en reaktion kan være forskubbet imod venstre eller imod højre. For at beskrive denne situation introducerer vi ligevægtskonstanten. Dette er et tal som er en konstant ved et bestemt tryk og beskriver fordeligen af produkter og reaktanter i en kemisk ligevægt. Størrelsen af ligevægtskonstanten fortæller som ligevægten er forskudt imod produkter eller reaktanter.
Vi introducerer Le Chateliers princip om: at en ligevægt vil prøve at reducere effekten af et ydre indgreb.
#Fagord: Irreversible og reversible reaktioner, ligevægtskonstant, reaktionsbrøk (Y), Forskydning af ligevægt ved indgreb, exoterm reaktion (varmeafgivelse) og endotherm reaktion (optagelse af varme).
FORSØG:
- Coboltkomplekser (Demonstrationsforsøg)
- Indgreb i en ligevægt (Rapportforsøg)
Indhold
Kernestof:
Lone Als Egebo m.fl.: Bioteknologi A - Bind 2, Nucleus; sider: 63-76
Bioteknologi A - et overblik, KemiForlaget; sider: 10-13
Opgaver_reaktionsbrøk.docx
description
Ø16_Indgreb i en kemisk ligevægt.pdf
description
Interaktive opgaver
Indgreb i ligevægtssystemer
Enzymkinetik_Mol-X-Lab_24.pdf
description
Mødested_09.45.pdf
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 10: Indgreb i ligevægt
18-11-2024
Omfang
Estimeret: 6,00 moduler
Dækker over: 6
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 14
Forløb#13: Nerver og kommunikation
Opbygningen af nervesystemet gennemgås, med særligt fokus på opbygningen af den perifere nervesystem.
Derefter snakker vi op de forskellige relevante celler, og eleverne præsenterer celle typerne for hinanden. Ydermere beskrives blod-hjerne barrieren i denne sammenhæng, for at tydeliggøre hjernens helt unikke struktur og "isolation".
#Fagord: Nervesystemet, neuron, endeknop, akson, aksonhals, ranviersk indsnøring, dendrit, myelinskede, oligodendrocyt, mikroglia, astrocyt, ependymceller.
Vi gennemgår derefter nerveimpulsen og præsenterer her strukturer som spændingssyrede ionkanaler og synapsen. De spændingsstyrede ionkanaler er helt centrale for at der kan dannes et aktionspotentiale.
#Fagord: Hvilemembranpotentiale, aktionspotentiale, nerveimpuls, triggerområde, depolarisering, hyperpolarisering, Na/K-pumpen, tærskelværdi, præsynaptisk neuron, postsynaptisk neuron, synapsespalte, neurotransmitter.
Forløbet afrundes med gennemgang af hjernens opbygning og centrale strukturer.
I forbindelse med at forstå smerte som en neuronal proces, besøger vi Lektor Christian Vægter på Institut for Biomedicin på Aarhus Universitet. Christian giver et oplæg om smerte og viser eleverne rundt i grupper til 3 stationer med studerende/PhD studerende:
1. Konfokal mikroskopi - til at se molekylær opbygning i hjernen
2. Cellekulturlab - in vitro kultur af neuroner og andre nerveceller
3. Dissektion af mus og hjerne samt blotlægning af "Iskiasnerven".
FORSØG:
-
Indhold
Kernestof:
Cellerne i nervesystemet | Bioteknologi A - bind 2
Blod-hjerne-barrieren | Bioteknologi A - bind 2
typeord biotek skriftlig eksamen.pdf
description
8. Nervesystemet | Bioteknologi A - bind 2
Nervesystemets opdeling | Bioteknologi A - bind 2
Forløb13_Neuro_1.pptx
description
Nerveimpulsen | Bioteknologi A - bind 2
Forløb13_Neuro_2.pptx
description
Påbegynd evalueringen - Opinoma
Synapsen | Bioteknologi A - bind 2
Neurotransmittere | Bioteknologi A - bind 2
Opioider.pdf
description
GetFile-4.jpeg
Opbygning og binding til neuro-receptorer | Bioteknologi A - bind 2
Neuro-receptorer | Bioteknologi A - bind 2
Hjernens stofskifte | Bioteknologi A - bind 2
Centralnervesystemets områder | Bioteknologi A - bind 2
Omfang
Estimeret: 8,00 moduler
Dækker over: 7
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 15
Forløb#14: pH i biologiske systemer
Vi genopfrisker hvad en syre og en base er: En syre afgiver hydron og en base optager hydron :-)
Dernæst tager vi fat i pH, som et tal for hvor høj en koncentration af oxinium (H3O+) der er i en opløsning. Baseret på vands selvionisering kan vi vise sammenhængen imellem pH og pOH (pH + pOH = 14).
Syrer (og baser) har ligevægtskonstanter, som vi betegner styrkekonstanter. Denne konstant beskriver hvor stor del af f.eks. syren der har afgivet sin hydron. En høj styrkekonstant for en syre (Ks) betyder at den har afgivet mange hydroner - men en lille Ks betyder at syren ikke er tilbøjelig til at afgive sine hydroner. OMVENDT - når vi snakker om pKs (altså -log Ks) - så betyder en lille pKs at syren er stærk og en stor pKs betyder syren er svag.
Vi gennemgår hvorledes pH kan beregnes for stærke syrer og for ikke-stærke syrer.
Derefter tager vi fat i puffere/buffere - en blanding af en ikke-stærk syre og den korresponderende base. Denne blanding kan holde pH stabil i en opløsning. I cellen findes der en række områder, som holde pH konstant ved hjælp af forskellige puffere. pH stabiliteten demonstreres med vand og buffer tilsat Brom-thymol-blåt (pH indikator).
#Fagord: Hydron, styrestyrke, basestyrke, vands selvionisering, pH, pOH, pufferligningen, kolorimetrisk måling af pH (farveskift med indikator), potentiometrisk måling af pH (instrument)
For at illustrere fordelingen imellem en syre og den korresponderende base, laver eleverne en mindre eksperiment med Bjerrumdiagram, hvor pH måles ved hjælp af et pH-meter (potentiometrisk måling).
Titrering genopfriskes fra 1g og gennemføres igen med en polyhydronsyre - nemlig phosphorsyre i cola.
#Fagord: Syrebrøk, ækvivalenspunkt, halvækvivalenspunkt, polyhydronsyre.
FORSØG:
- Puffersystem (demonstrationsforsøg)
- Bjerrumdiagram med potentiometrisk pH måling (ikke rapportforsøg)
- Phosphorsyre i cola (rapportforsøg)
Indhold
Kernestof:
Kig på dine noter fra 1g i Forløb#7 (Syrer og baser)
Kig på din rapport om Titrering af husholdningseddike - hvad gik det lige ud på?? (Sigma)
Basiskemi A MichaelisMenten.pdf
description
Metoder i naturvidenskab - SV.pptx
description
Vands selvionisering | Bioteknologi A - bind 2
pH-begrebet | Bioteknologi A - bind 2
Måling af pH | Bioteknologi A - bind 2
4. Syrer og baser i biologiske systemer | Bioteknologi A - bind 2
Syrer og baser | Bioteknologi A - bind 2
Eksempler på syrer og baser | Bioteknologi A - bind 2
Ø17_Hvilken_syre-Hvilken_base 2.pdf
description
Forløb14_Syrestyrke.pptx
description
Syrers styrke | Bioteknologi A - bind 2
Beregning af pH for en stærk monohydron syre | Bioteknologi A - bind 2
Beregning af pH for en ikke-stærk syre | Bioteknologi A - bind 2
Basers styrke | Bioteknologi A - bind 2
Beregning af pH for en stærk base | Bioteknologi A - bind 2
Beregning af pH for en ikke-stærk base | Bioteknologi A - bind 2
Sammenhæng mellem styrkekonstanterne for et korresponderende syre-basepar | Bioteknologi A - bind 2
Bioteknologi A - et overblik, KemiForlaget; sider: 15-19
Regulering af pH | Bioteknologi A - bind 2
Phosphatpuffer | Bioteknologi A - bind 2
Beregning af pH i pufferopløsning | Bioteknologi A - bind 2
Arbejdsark_puffersystem.docx
description
Arbejdsark2_SB_svar.pdf
description
Bjerrumdiagrammer | Bioteknologi A - bind 2
Bjerrumdiagrammer for polyhydrone syrer | Bioteknologi A - bind 2
Forløb14_Bjerrumdiagrammer.pptx
description
Ø18_Bjerrumdiagram.pdf
description
Titrering af en stærk syre med en stærk base | Bioteknologi A - bind 2
Titrering af en ikke-stærk syre med en stærk base | Bioteknologi A - bind 2
Titrering af en polyhydron syre med en stærk base | Bioteknologi A - bind 2
Vi skal arbejde med efterbehandlingen af øvelsen med Bjerrumdiagram. Brug max 20. min på at arbejde med spørgsmål der er sidst i øvelsesvejledningn
Titrering - bestemmelse af en ukendt koncentration | Bioteknologi A - bind 2
Åbent hus lørdag!
Ø19_Phosphorsyreindhold i cola.pdf
description
Titrering af polyhydrone syrer | Kemi B - Syrer og baser 7
Ingen lektier
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 11: Phosphorsyre i cola
07-02-2025
Omfang
Estimeret: 8,00 moduler
Dækker over: 16
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 16
Forløb#15: Genetisk medicin i håndkøb?
Genteknologi med udgangspunkt i kloning af gen i plasmid.
Hvordan kan vi flytte et udvalgt gen fra en organisme ind i en anden?
Vi gennemgår processen fra donor-DNA igennem dannelse af DNA segment der kan placeres i plasmid. Dette kan så overføres til bakterier ved varmeshock eller elektroshock. Denne proces betegnes transformation. Vi arbejder med sproget SBOL til at beskrive et plasmid.
#Fagord: Restriktionsenzymer, palindromsekvens, sticky ends, ori, plasmid, transformation, selektion, resistensgen,
Derefter ser vi på hvorledes man kan manipulere menneskeceller med DNA teknologier - herunder RNAi elller CRISPR/Cas9 metoden. Vi tager udgangspunkt i metoderne og ligeledes Luxterna behandling af øjensygdommen Lebers kongenitale amaurose (LCA).
#Fagord: RNAi , short hairpin RNA, ikke-patogen virus (ikke sygdomsfremkaldende), guide RNA, ikke-homolog reparation,homolog rekombination.
Vi afrunder forløbet med en dokumentarfilm og skabelsen af fåret Dolly - og de afledte konsekvenser. Ligeledes indeholder dokumentaren en sekvens med Nana og Lulu- 2 kinesiske børn som er "manipuleret" med CRISR/Cas. Det åbner for en etisk diskussion...
Eleverne gennefører øvelsen om pGLO transformation og producerer efterfølgende et video-oplæg om øvelsen.
Indhold
Kernestof:
Isolering af DNA | Bioteknologi A - bind 1
PCR | Bioteknologi A - bind 1
Julies sygdom
Forløb15_Intro.pptx
description
2bm BT_BioA dag_2025.docx
description
5. DNA-teknologi | Bioteknologi A - bind 2
Rekombinant DNA-teknik – et overblik | Bioteknologi A - bind 2
1.-3. Donor-DNA | Bioteknologi A - bind 2
4. Restriktionsenzymer | Bioteknologi A - bind 2
Hvor tror du der bruges bioteknologi/genteknologi i din hverdag?
5. Plasmider | Bioteknologi A - bind 2
6. Gen indsættes i plasmid med DNA-ligase | Bioteknologi A - bind 2
7. Transformation | Bioteknologi A - bind 2
Forløb15_pGLO.pptx
description
Mødested - mandag.pptx
description
Smerte | Bioteknologi A - bind 2
Behandling af smerte | Bioteknologi A - bind 2
Christian Vægters profil på Biomedicin
Ø19_pGLO - elev.pdf
description
Blødersagen
Genterapi | Bioteknologi A - bind 2
Arbejdsark_DNA teknologi_Humane celler.pdf
description
Rekombinant DNA-teknologi og behandling af hæmofili | Bioteknologi A - bind 2
Det humane genom | Bioteknologi A - bind 2
RNA-interferens | Bioteknologi A - bind 2
Forskerinterview: Kom med i laboratoriet
10 år med CRISPR: »Der er sket en kæmpe udvikling«
Arbejdsark_CRISPR-Cas9.docx
description
Kloning
Elevatortale om CRISPR/Cas9
Kloning af pattedyr | Bioteknologi A - bind 2
Repetition af fagord.docx
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Virtuelt modul: CRISPR-Cas9
06-02-2025
Aflevering 12: pGLO video
23-02-2025
Omfang
Estimeret: 8,00 moduler
Dækker over: 13
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 17
Forløb#16: Kemi i miljøet
Forløbets formål er at få intrioduceret redox-kemi og sætte det i forbindelse med miljø.
Vi gennemgår hvorledes vores forbrug af fossile brændstoffer kan danne en masse skadelige stoffer - herunder NO og CO2. Vi arbejde med at forstå hvordan vi kan bruge kemi til at rense røggas. I denne proces introduceres der en række nøglebegreber og forståelse for redox kemi - herunder tildeling af oxidationstal OG afstemning af redoxreaktioner.
Eleverne lavetr et mikroskala forsøg hvor de arbejder med mangans oxidationstal.
#Fagord: Forbrænding, røggasser, oxidationstal, redoxreaktion, oxidation, reduktion.
I selvstændige gruppeforløb arbejder eleverne med populærvidenskabelige artikler om CO2 fangst vha. mikroorganismer og om PFAS forurening og evighedskemikalier (forurening af grundvand)
Eleverne laver kortere præsentationer og holder oplæg.
FORSØG:
- Mikroskala: Mangans oxidationstal (ikke rapport)
Indhold
Kernestof:
Biotech Academy - oxidationstal
2. Miljø og -miljøteknologi | Bioteknologi A - bind 2
Global opvarmning | Bioteknologi A - bind 2
Luftforurening | Bioteknologi A - bind 2
Forløb16_Oxidationstal.mp4
Forløb16_Oxidationstal.pptx
description
Ø20_Mangans oxidationstal (mikroskala).pdf
description
Afstemning af redoxreaktioner
AN_CO2 og mikroorganismer.pdf
description
Arbejdsark 2_Kemi og Miljø.docx
description
Hvorfor forsvinder PFAS ikke i naturen?
Hvor meget PFAS kan menneskekroppen klare?
Biotek 1: Hvordan fjerner vi PFAS?
AN_PFAS.pdf
description
Biotek 2: Forskere vil lære bakterie at spise PFAS-forurening
Biotek 2: 18-årige Andreas har smart idé til at løse problemet med PFAS
Information om PFAS og Sundhed.ashx
Påvirkning af vandmiljøet | Bioteknologi A - bind 2
Forurening af grundvand og drikkevand | Bioteknologi A - bind 2
Nitrat | Bioteknologi A - bind 2
Pesticider | Bioteknologi A - bind 2
Nultolerance for pesticider i drikkevandet | Bioteknologi A - bind 2
Membraner og pesticidædende bakterier | Bioteknologi A - bind 2
Mappe til PFAS oplæg
4. Ionforbindelser og koncentrationer | I gang med kemi
4.1 Ioner og ionforbindelser | I gang med kemi
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Tildeling af oxidationstal
25-02-2025
Aflevering 13: Eksamensopgave
23-03-2025
Omfang
Estimeret: 5,00 moduler
Dækker over: 6
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 18
Forløb#16+: Ioner og salte - repetition
Vi samler op på hvorledes ioner navngives og hvordan salte er sammensatte.
Vi laver derefter microanalyse af fældningsreaktioner - et forsøg der er lavet i 1g også.
Forløbet afsluttes med at lave 2 forskellige titreringer af salt chips og salt i havvand - med fluorecein som indikator (virker desværre kun for havvand).
Forsøgene evalueres ved gennemgang i modulet.
Eleverne har således fået repeteret deres kendskab til ioner, ionforbindelser og fældningsbegrebet.
Der er især lagt vægt på de mere fysiologiske sammensatte ioner, som: Phosphat, carbonat, nitrat, sulfat og ammonium.
Indhold
Kernestof:
Mappe til PFAS oplæg
4. Ionforbindelser og koncentrationer | I gang med kemi
4.1 Ioner og ionforbindelser | I gang med kemi
4.1.5 Ioners navne | I gang med kemi
4.1.6 Ionforbindelsers formler og navne | I gang med kemi
4.1.1 Ioner og ædelgasstruktur | I gang med kemi
4.1.2 Ionbinding og iongitter | I gang med kemi
4.1.4 Energi og elektronegativitet | I gang med kemi
4.5 Opløselighed og udfældning | I gang med kemi
4.5.1 Mættet eller umættet? | I gang med kemi
4.5.2 Fældningsreaktioner | I gang med kemi
4.5.3 Ionreaktionsskema | I gang med kemi
Øvelse_Saltes opløselighed.docx
description
Øvelse_ Salt i havvand.pdf
description
Øvelse_Saltindhold i chips fluorescein_SV.docx
description
I skal gennemføre jeres udregninger baseret på titreringer. Hvad er koncentrationen af chlorid i havvand fra Løkken eller Tangkrogen?
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 5
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 19
Forløb#17: Kulstof og LEGO-kemi
Forløbets formål er at give elverne kendskab til nogle vigtige og centrale funktionelle grupper i organisk kemi.
Centralt er det, at kulstof (carbon) skal have 4 bindinger i et organisk molekyle.
Under forløbet introduceres grupperne sideløbende med navngivningsregler. Vi har også fokus på at kunne forstå hvorledes intermolekylære bindinger (Londonbindinger og hydrogenbindinger) påvirker molekylernes fysiske egenskaber.
Eleverne installerer også Marvin Sketch og får kendskab til at arbejde med dette program.
Eleverne gennemfører en mindre øvelse om organiske reaktionstyper, for at blive bekendt med substitutionsreaktion, additionsreaktion og en forbrænding (fuldstændig/ufuldstændig).
2 moduler i forløbet er gennemført i forbindelse med TeoPæd opgave. Her har der været folus på flipped-classroom og grupperdannelse/-arbejde i klasserummet.
FORSØG:
- Organiske reaktionstyper (Aflevering - protokol).
Indhold
Kernestof:
6.2 Alkaner og deres navne
Alkaner | Bioteknologi A - bind 2
6. Organisk kemi - det levendes kemi | Bioteknologi A - bind 2
Carbonhydrider | Bioteknologi A - bind 2
Carbonatomets bindingsforhold | Bioteknologi A - bind 2
Alkener | Bioteknologi A - bind 2
FAKTABOKS: Geometrisk isomeri | Bioteknologi A - bind 2
Navngivning af forgrenede alkener | Bioteknologi A - bind 2
Arbejdsark 1_Organisk kemi.docx
description
Forløb17_Oganisk kemi_2.pptx
description
FAKTABOKS: Strukturisomerer | Bioteknologi A - bind 2
Navngivning af forgrenede alkaner | Bioteknologi A - bind 2
Nydelse_i_hjernen_2084x2084px.jpg
https://ofn.au.dk/abstract/161
PFAS i æg fra solsorte forstærker mistanke om forurening ved teflon-fabrik
6.7 Carbonhydridernes egenskaber | Bioteknologi A - bind 2
Heptan_Sikkerhedsdatablad.pdf
description
Ingen lektier!
Ø21_Organiske Reaktionstyper.docx
description
Typeord i Biotek.pdf
description
I skal kigge jeres aflevering 13 igennem og forholde jer til kommentarerne. Vi gennemgår sammen på klassen.
HUSK JERES BOG - BIND 2 - vi har jo ikke computer!
Arbejdsark 2_Organisk kemi.docx
description
6.8 Hydroxyforbindelser | Bioteknologi A - bind 2
6.8.1 Navngivning af alkoholer og phenoler | Bioteknologi A - bind 2
6.8.2 Fremstilling af alkoholer | Bioteknologi A - bind 2
6.8.3 Alkoholernes egenskaber | Bioteknologi A - bind 2
FAGORD_Organisk kemi.docx
description
2.2.4 Polaritet | Bioteknologi A - bind 1
Hydroxygrupper_1.mp4
description
Hydroxygrupper_2.mp4
description
6.9 Carbonylforbindelser | Bioteknologi A - bind 2
6.10 Aldehyder og ketoner | Bioteknologi A - bind 2
6.11 Carboxylsyrer | Bioteknologi A - bind 2
6.11.1 Carboxylsyrernes egenskaber | Bioteknologi A - bind 2
Aldehyder og ketoner | Kemi B - Organisk kemi 4
Aldhyder_og_ketoner.mp4
description
Carboxylsyrer.mp4
description
Arbejdsark 3_Organisk kemi.docx
description
Log på ITS
Ø22_Microskala_Oxidation af alkoholer.pdf
description
Bioteknologi A - et overblik, KemiForlaget; sider: 45-51
Opgave 5.4
Opgave 5.5
Opgave 10.1
Opgave 10.2
6.12 Estere | Bioteknologi A - bind 2
6.12.1 Egenskaber for estere | Bioteknologi A - bind 2
6.13 Aminer | Bioteknologi A - bind 2
6.14 Amider | Bioteknologi A - bind 2
Arbejdsark 4_Organisk kemi.docx
description
MS - basal strukturtegning
MS - strukturrepræsenstationer
Bakterier_og_antibiotika_2084x2084px.jpg
https://ofn.au.dk/abstract/164
Rangorden af organiske funktionelle grupper.pdf
description
I skal huske at tage den lille bog med formler og strukturer i tasken: Bioteknologi A - et overblik
6.16 Navngivning af molekyler der indeholder flere funktionelle grupper | Bioteknologi A - bind 2
Appendiks 2 | Bioteknologi A - bind 2
Hvad synes du om foredraget i tirsdags????
Husk en god blyant og et viskelæder!
Medbring: Bioteknologi A - et overblik
Årsprøve.pptx
description
Årsprøve_Proteiner og nervesystemet_MED BILAG.docx
description
Tænk over hvilket rundstykke der er det bedste - er det en klassisk håndværker, en god grovbirkes, noget med surdej eller noget helt fjerde?
Snakke aflevering #15
Prøve _carbonhydrider.docx
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 14: Organiske reaktionstyper
20-04-2025
Aflevering 15: Eksamensopgaver
11-05-2025
Omfang
Estimeret: 10,00 moduler
Dækker over: 17
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 20
Forløb#18: Lipid - de fede molekyler
Forløbet gennemgår opbygningen af fedtstof - hjovedsagelig med fokus på triglycerider, men omhandler også phospholipid og cholesterol.
Kemisk gennemgås strukturen af triglycerid og muligheden for at have umættede fedtsyrer med dobbeltbindinger i molekylet. Herunder omtales også den geometriske isomeri - angivet med cis/trans navngivning.
Påvirkningen af dobbeltbindinger på fedtstofs smeltepunkt beskrives.
Bestemmelsen af dobbeltbindinger med diiod beskrives og gennemgås i en teoretisk øvelse.
Dannelsen af transfedtsyrer sættes i sammenhæng med information om sundhedsskadelige virkning af denne type fedt.
Forløbet afsluttes med en artikel fra Aktuel Naturvidenskan, som handler om fedt i vores mad (Se Ind i Maden).
FORSØG:
Induktiv øvelse, hvor olie skal blandes med vand. Det stilles en række produkter frem - herunder sennep og æggeblomme samt en række kemikalier.
Spørgsmål: Hvad skal der til for at olie og vand kan blandes?
Indhold
Kernestof:
7. Lipider | Bioteknologi A - bind 2
7.1 Triglycerider og fedtsyrer | Bioteknologi A - bind 2
7.1.1 Kædelængde og dobbeltbindinger | Bioteknologi A - bind 2
Spol tilbage og tænk på årsprøve! Hvad fungerede. Hvad fungerede ikke? Skriv 3 vigtige erfaringer/læring fra årsprøven ned. Tænk over ting du evt. ville gøre anderledes - og hvad vil du gøre igen!
Arbejdsspørgsmål Lipider.docx
description
Arbejdsspørgsmål_Lipider.docx
description
Fagord.pdf
description
7.1.2 Bestemmelse af iodtal | Bioteknologi A - bind 2
7.1.3 Isomeri | Bioteknologi A - bind 2
7.1.5 Navngivning af fedtsyrer | Bioteknologi A - bind 2
7.1.6 n-umættede fedtsyrer | Bioteknologi A - bind 2
Transfedtsyrer - naturlige og industrielle transfedtsyrer
Transfedt - Sundhed.dk
Iodtallet - dobbeltbindinger i et fedtstof_REV.docx
description
Økologi_Havet WWF.pdf
description
7.1.4 Hærdning | Bioteknologi A - bind 2
10.2 Økosystemer, planter og planteproduktion | Bioteknologi A - bind 2
10.2.1.1 Nitrogen er ofte den begrænsende faktor for plantevæksten | Bioteknologi A - bind 2
7.5 Emulgatorer | Bioteknologi A - bind 2
AN_Se ind i maden.pdf
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 16: Eksamensopgave
14-09-2025
Omfang
Estimeret: 3,00 moduler
Dækker over: 5
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 21
Forløb#19: Økologi og produktion - en ligevægt?
Forløbet gennemgår fagtermer relevant for økologi:
- (Foto)autotrof/hetertrof
- Primærproducenter - herunder BPP, NPP og respirationstab
- Fødenetværk og energistrømme.
- Græsningsfødekæde/Nedbryderfødekæde
- Trofisk niveau
- Sekundær producenter
Nitrogenkredsløbet gennemgåes også i detaljer - herunder Liebigs minimums lov.
Fokus indeholder også forståelsen af Harber-Bosch processen og produktionen af ammoniak til gødning.
Nitrogenfiksering i planter belyses også på basis af artikel fra Aktuel naturvidenskab, som omhandler overførsel af nitrogenfikseringsegenskaber til plnater der normalt ikke ville kunne fiksere nitrogen.
FORSØG:
- Ved hjælp af Arter tages der billeder i økosystemet, som beskriver en fødekæde.
- Snorkling i Aarhus Bugt
Indhold
Kernestof:
10.2.1.4 Planter er fotoautotrofe | Bioteknologi A - bind 2
10.4 Køer, kødproduktion og insekter | Bioteknologi A - bind 2
Hvis I har mulighed, vil jeg gerne have I installere App'en Arter på jeres telefon.
Sikkerhedsinstruks for snorkling på Marselisborg Gymnasium, 11-8-25 - Google Docs.pdf
description
HUSK: Badetøj og håndklæder. Vi har våddragter og grej med :-)
image.png
I skal forklare TD'erne stofmængdeberegning i de grupper i arbejde i på havnen!
Iltmetoden_YouBio.docx
description
I skal kigge på denne figur fra TD'ernes lærebog - den forklarer hvordan iltforbrug omsættes til mængde dannet glukose i forbindelse med respiration. I skal gerne kunne forklare dem hvordan beregningerne foretages. De kender IKKE til stofmængder og
Forløb19_Økologi_1.pptx
description
Forløb19_Økologi_2.pptx
description
Forløb19_Økologi_3.pptx
description
10.2.1.1 Nitrogen er ofte den begrænsende faktor for plantevæksten | Bioteknologi A - bind 2
10.2.1.2 Husdyrgødning og eutrofiering | Bioteknologi A - bind 2
Arbejdsark 1_Økologi.docx
description
AN_Nitrogenfiksering_OCR.pdf
description
Det første modul vil jeg bruge på at give eleverne en introduktion til emnet og give dem mulighed for at dele deres tanker og interesser ift. hvad de kunne finde spændende at arbejde med.
Rettevejledning til 28052020_2_Søstjerner.docx
description
Ingen nye lektier, men genopfrisk gerne fagord fra økologi.
Camp 2025
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
N-fiksering Aktuel Naturvidenskab
03-09-2025
Omfang
Estimeret: 5,00 moduler
Dækker over: 8
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 22
Forløb#20: Kulhydrat - struktur og syntese
Forløbet omhandler kulhydrater og deres struktur.
Vi starter med at se på monosaccharider og deres struktur - herunder gruppering som f.eks. ketohexose og aldohexose - baseret på tilstedeværelsen af aldehyd-gruppe eller keton.
Derefter gennemgås kulhydraternes stereokemi, men særligt fokus på optisk aktive centre (stereoisomeri). I den forbindelse omtales Fischer og Harworth projektioner og dannelsen af cykliske monosaccharider med fokus på især alpha- og beta-formerne af de cykliske strukturer.
Derefter gennemgås hvorledes en glykosidbinding kan koble 2 monosaccharider til et disaccharid og især hvorledes denne binding kan beskrives (alpha-1,4 eller alpha-1,6 eller beta-1,4). Det reducerende ende beskrives også og kobles til evnen til at åbne den cykliske struktur.
Polysaccharider gennemgås med opbygningen af stivelse og plantefibre og struktur-funktion sammenhængen etableres.
Forløbet afsluttes med gennemgang af fotosyntesens lysprocesser og mørkeprocesser i forbindelse med at lave glucose.
I den forbindelse bliver struktur/funktion af ATP repeteret og funktionen af NADPH som elektrontransportør etableres. Det understreges at dette er en vigtig funktion i biologi - også i forbindelse med respiration og oxidativ phosphorylering, som påbegyndes i det følgende modul.
Der lægges særlig vægt på de lysafhængige processer, som foregår i thylakoid membranen - herunder hvorledes elektronerne bevæger sig (qionon/quinol, Cu2+/Cu+ samt Fe3+/Fe2+).
Forløbet afsluttet med gennemgang af en eksamensopgave, som omhandler omvendt fotosyntese (som også er nævnt i lærebog).
EKSPERIMENTELT:
Analyse af sacccharider med Fehlings væske
Fotosyntese i spinat og analyse af pigment
Indhold
Kernestof:
8. Carbohydrater og fotosyntese | Bioteknologi A - bind 3
8.1 Opbygning af carbohydrater | Bioteknologi A - bind 3
8.2 Monosaccharider | Bioteknologi A - bind 3
8.2.1 Stereoisomeri | Bioteknologi A - bind 3
8.2.2 Fischer-projektioner fra 3D til 2D | Bioteknologi A - bind 3
8.2.3 Haworth-projektioner - tegning af ringformede strukturer | Bioteknologi A - bind 3
8.2.4 Fehlings prøve påviser et aldehyd | Bioteknologi A - bind 3
Kulhydrater_1.mp4
description
Ø23_Saccharider.pdf
description
Kulhydrater_2.mp4
description
Fischer- og Haworthprojektioner | Kemi B - Biokemi 4
Monosakkarider | Kemi B - Biokemi 3
9.8 Optisk isomeri eller spejlbilledisomeri | Bioteknologi A - bind 2
8.3 Disaccharider | Bioteknologi A - bind 3
8.3.1 Maltose | Bioteknologi A - bind 3
8.3.2 Sucrose | Bioteknologi A - bind 3
8.3.3 Lactose | Bioteknologi A - bind 3
Lysproces_StopMotion – Google Drev
Polysaccharider.mp4
description
8.6 ATP og NADPH | Bioteknologi A - bind 3
8.9 De lysuafhængige reaktioner | Bioteknologi A - bind 3
8.11.2 Omvendt fotosyntese | Bioteknologi A - bind 3
Fotosyntese_Lys.mp4
description
August 2017 - Omvendt fotosyntese.pdf
description
Mængdeberegning | Klædt på til skriftlig bioteknologi
Mængdeberegning – stofmængdekoncentration | Klædt på til skriftlig bioteknologi
Se lige dette fantastiske opslagsværk - svarer lidt til vores lille bog....men mange gode figurer :-). Lav et hjerte på denne titel på iBog.dk!!
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 17: Saccharider og Fehling
28-09-2025
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 6
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 23
Forløb#21: Metabolisme - fra rugbrød til energi
Forløbet starter med at gennegå klasser af enzymer, som kan opdeles efter deres funktion:
Oxidoreduktaser
Transferaser
Hydrolaser
Lyaser
Isomeraser
Ligaser
Translokaser
Eleverne gennemgår disse enzymklasser i grupper og laver viden deling i matrixgrupper.
Derefter tager vi fat i glykolysen og beskriver funktionen af denne - herunder redegøres der for substrat-niveau phosphorylering.
Ydermere understreges det hvor der forbruges energi og hor der høstes energi.
Derefter snakker vi kort om anaerob respiration - hvor der kan dannes alkohol eller mælkesyre (lactat) fra det pyruvat der er dannet som slutprodukt i glykolysen. Da pyruvate ikke kommer videre i citronsyrecyklus, resulterer dette i at der ikke er stort udbytte i gæringsprocessen. Men det er nødvendigt for at gendanne (oxidere) NADH til NAD+.
Pyruvat omdannes til acetyl-CoA - en proces som danner endnu et NADH molekyle (der skal transporteres ind i mitokondriet efterfølgende).
I citronsyrecyklus omsættes acetyl-CoA i en cyklus der udskiller 2 x CO2 men samtidig danner ATP og reduceret NADH.
NADH oxideres efterfølgende i den oxidative phosphorylering i mitokondriets indre membran - en proces, som i en del sammenhænge ligner hvad der sker i thylakoidmembranen i planters grønkorn.
Transporten af elektroner i elektrontransportkæden gennemgåes i detalje med tilhørende animation. Det er centralt at erkende at transporten af elektroner pumper hydroner ud af matrix og således danner en høj koncentration i det intermembranale rum. Denne gradient af hydroner benyttes til at danne ATP i en proces, hvor hydronerne transporteres igennem en ATPase.
Det endelige energiregnskab gennemgås og det tydeliggøres at dette energiudbytte er langt større end hvis pyruvat omsættes ved gæring (2 ATP versus 30 ATP).
Indhold
Kernestof:
9. Enzymtyper og carbohydraternes intermediære stofskifte | Bioteknologi A - bind 3
Bioteknologi A - et overblik, KemiForlaget; sider: 83-84
Respiration og fotosyntese | Klædt på til skriftlig bioteknologi
9.2 Carbohydraternes intermediære stofskifte | Bioteknologi A - bind 3
9.2.1 Glycolysen | Bioteknologi A - bind 3
Glycolyse_1.mp4
description
Virtuelt modul_240925.docx
description
Glycolyse_2.mp4
description
9.2.2 Pyruvats videre omdannelse | Bioteknologi A - bind 3
Nanoguld Biosensor Øvelsesvejledning newest.pdf
description
Kemikalieoversigt og sikkerhed.pdf
description
Vi gennemgår nanoguld-forsøget på AU i morgen......
MØD gerne 09:55...oplægget starter 10:00 :-)
VI MØDES SENEST 08:50!! Se kort....
description
Science Day hos iNANO – Aarhus Universitet - Naturvidenskabernes Hus
Bemærk: Vigtig information: iNANO serverer frokost :-)
Skærmbillede 2025-09-23 kl. 15.01.25.png
Skærmbillede 2025-09-29 kl. 10.52.07.png
Opgaver-til-citratcyklus.pdf
description
9.2.3 Citratcyklus | Bioteknologi A - bind 3
Dagens oplæg Forløb21_Citron og elektron.pptx
description
Ingen lektier - men glæd dig til verdens sejeste enzym :-)
Test kommer til at indeholde dette kapitel OG ALLE de underliggende afsnit
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 13
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 24
Forløb#22: Hormoner - kroppens dirigenter
Forløbet beskriver klasser af hormoner: Peptidhormoner; aminosyrederivater samt steroidhormoner.
Hormonernes aktivitet kan betegnes som endokrin, parakrin eller autokrin.
Ligeledes omtales det hvorledes hormoner kan signalere via negativ feedback eller positiv feedback - hvor førstnævnte ofte finder relevans i biologiske systemer.
Det gennemgås ligeledes hvilke virkningsmekanismer de relevante klasser af hormoner bruger. Herunder arbejder vi med peptidhormoners inteaktion med receptorer på celleoverfladen. Det gennemgås også om denne interaktion signalerer via tyrosin-kinase aktivitet eller via G-protein koblet signalering.
Som et eksempel på peptidhormon signalering arbejder vi med forståelse af insulin og kontrollen af blodsukkerniveau og gennemfører en øvelse med blodsukkermåling.
For at illustrere betydningen af hormonel signalering på basis af steroidhormoner, udfører eleverne YES/YAS øvelsen, som forsøger at finde hormonforstyrrende stoffer i forskellig relevante produkter, som eleverne selv tilvejebringer.
Forståelse af hormoners aktivitet og funktion - specifikt D-vitamin - etableres også i forbindelse med en tidligere eksamensopgave.
FORSØG:
- Blodsukker niveau hos elever der indtager forskellige fødevarer
- YES/YAS forsøg (Individuel videoaflevering)
Indhold
Kernestof:
SRP workshop
Links relateret til SRP.docx
description
Ingen lektier
Forløb22_Hormoner_1.pptx
description
3. Hormoner | Bioteknologi A - bind 3
3.1 Hvad er hormoner? | Bioteknologi A - bind 3
3.1.1 Frigivelse af hormoner | Bioteknologi A - bind 3
3.1.3 Hormonsignalet overføres til målceller | Bioteknologi A - bind 3
3.2 Peptidhormoner | Bioteknologi A - bind 3
3.2.1 Kort om insulin og glucagon | Bioteknologi A - bind 3
3.2.2 Peptidhormonsyntese | Bioteknologi A - bind 3
3.1.2 Regulering af hormonniveau | Bioteknologi A - bind 3
Ø24_Blodsukkermåling.docx
description
Faktaboks 2 - Blodsukkermåling | Bioteknologi A - bind 3
Forløb22_Hormoner_2.pptx
description
20251022_093230.jpg
3.2.3 Peptidhormoner bindes til receptorer i cellemembranen | Bioteknologi A - bind 3
3.2.4 Receptorprotein-tyrosinkinase | Bioteknologi A - bind 3
3.2.5 G-protein-receptor | Bioteknologi A - bind 3
3.3 Aminosyrederivater | Bioteknologi A - bind 3
3.3.1 Adrenalin og noradrenalin | Bioteknologi A - bind 3
3.4 Steroidhormoner | Bioteknologi A - bind 3
Arbejdsspørgsmål_hormoner.docx
description
HUSK AT FINDE OG MEDBRINGE CREME, SHAMPOO ELLER NOGET HELT TREDIE; SOM DU GERNE VIL UNDERSØGE :-)
Ø25_Generel øvelsesvejledning elev.docx
description
Teori og øvelsesvejledning - Hormonforstyrrende stoffer.docx
description
VI FÅR TRAVLT, SÅ KOM MÆT OG MED TØMT BLÆRE! OG SÅ SELVFØLGELIG MED DIT BEDSTE HUMØR.......
Se denne INDEN modulet: Fortyndingsrække_YesYas.mov
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Arbejdsspørgsmål - Hormoner
26-10-2025
Aflevering 18: Eksamensopgaver
16-11-2025
Aflevering 19: YES/YAS - videoaflevering
30-11-2025
Omfang
Estimeret: 6,00 moduler
Dækker over: 6
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 25
Forløb#23: Hormonelt spindelvæv - køn og formering
Udviklingen af kønskarakteristika hos både kvinden og manden gennemgås i dette forløb.
De centrale kirtler og strukturer hos både kvindes og mandens kønsorganer beskrives og tildels en funktion.
Centrale hormoner som GnRH, LH og FSH sættes i forbindelse med udviklingen af sædceller i mandes testikler. Her understreges vigtigheden af celletyperne Leydig-celler og Sertoli-celler i forbindelse med udviklingen af sædcellen. Herunder ligeledes stimulering af testosteron produktion via LH og dannelse af bindingsprotein i Sertoli-cellerne, som resultat af FSH stimulering.
Ligeledes beskrives funktionerne af LH og FSH i æggestokkens Thecaceller og Granulosaceller i forbindelse med dannelsen af østrogen.
Derefter følger en gennemgang af kvindes mensturationscyklus, men vægt på hormonernes specifikke roller og syntese. Aktiviteten af østrogen og progesteron beskrives og der inddrages betragtning er af feedback mekanismer involveret. Ydermere beskrives det hormonelle svar på en befrugtning af ægget i æggelederen.
Eleverne arbejder i grupper og beskriver relevante metoder til fosterdiagnostik - herunder NIPT.
Forløbes afsluttes med et besøg på en Fertilitetsklinik - hvor eleverne har mulighed for at se de praktiske elementer i forbindelse med kunstig befrugtning.
Indhold
Kernestof:
4.1.2 Produktion af sædceller
4.1.3 Sædcellens opbygning
4.1.4 Udløsning
4. Forplantning og fosterdiagnostik
4.1 Manden
4.1.1 Mandens kønshormoner
4.2.2 Menstruationscyklus | Bioteknologi A - bind 3
4.2.3 Cyklus kort fortalt | Bioteknologi A - bind 3
Få afsluttet spørgsmål om manden på arbejdesarket
4.2 Kvinden | Bioteknologi A - bind 3
4.2.1 Kvindens kønshormoner | Bioteknologi A - bind 3
Forløb23_Hormonelt spindelvæv_2.pptx
description
Forløb23_Hormonelt spindelvæv_3.pptx
description
4.3 Befrugtning og graviditet
7.10.6 Graviditet og fødsel
Endometriose - Patienthåndbogen på sundhed.dk.pdf
description
Zenia har endometriose: Min største frygt er barnløshed
Vi ser en dokumentar om endometriose
Præventionsformer
Arbejdsark_Præventionsformer.docx
description
4.4 Fosterdiagnostik | Bioteknologi A - bind 3
INGEN LEKTIER
Væksthusene - praktisk info
Skærmbillede 2025-11-14 kl. 09.17.31.png
Vi arbejder videre med microarray eller NIPT - og bliver klar til at fortælle en kollega om metoden og Faktaboks.
Kunstig befrugtning
Insemination
Reagensglasbefrugtning
Arbejdsark 1_Forplantning.docx
description
Vi skal være der 14:15....så I har god tid efter 3. modul :-) BEMÆRK at besøget strækker sig til efter-skole-tid.
Skærmbillede
Invitation gymnasier humane modeller.pdf
description
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Forplantning
28-11-2025
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 12
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 26
Forløb#24: Økotoksikologi - hormonelt kaos!
Forløbet startes med at forstå begrebet: Fordelingsligevægt - altså hvordan fordeles et stof i 2 forskellige faser.
Det giver afsæt til at snakke om LD50 og LC50 - som indikerer hvor giftigt et givent stof er.
Herefter arbejdes der med begreberne bioakkumulering og biomagnificering.
Yderligere omtales begreberne antagonist og agonist. Disse begreber sættes i sammenhæng med YES/YAS øvelsen om hormonforstyrrende stoffer (Forløb #23).
Eleverne ser en DR dokumentar om hvorledes man i blodprøver kan finde hormonforstyrrende stoffer og hvorledes disse potentielt kan reduceres ved at udskifte fødevarer/produkter i hverdagen.
Eleverne laver i grupper posterpræsentationer med afsæt i 2 artikler fra Aktuel Naturvidenskab:
- Mellemkødet sladrer om skadelige kemikalier.
- Kønsforvirring (hos zebrafisk)
Indhold
Kernestof:
5.6 Risikovurdering af miljøfremmende stoffer | Bioteknologi A - bind 3
5.6.2 Grænseværdier | Bioteknologi A - bind 3
5.6.3 Effektstudier og biomarkører | Bioteknologi A - bind 3
5. Økotoksikologi | Bioteknologi A - bind 3
5.1 Kemiske forbindelser og opløselighed | Bioteknologi A - bind 3
5.2 Bioakkumulering og biomagnificering | Bioteknologi A - bind 3
Fordelingsligevægte
Skærmbillede 2025-12-04 kl. 09.13.17.png
AN_Evolution.pdf
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 3
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 27
Forløb#25: Dit DNA fortæller alt om dig...næsten!
Forløbet startes med at gennemgå mutationer, som basis for evolution: Kromosommutationer samt genmutationer.
Begreberne homologt og heterologt kromosom benyttes og konsekvenserne af punktmutationer og indelmutationer etableres. Herunder omtales også mutationer i CpG-regioner.
Med udgangspunkt i forståelsen af mutationers nødvendighed for udvikling, præsenteres eleverne for Naturlig selektion og artsdannelse (herunder taxonomi).
Derefter flyttes fokus til hvorledes man kan analysere DNA og sekvens på basis af bioinformatik.
Det præsenteres af informationen der benyttes i bioinformatik kan være basret på DNA sekvens eller på protein/aminosyresekvens.
Programmet UGENE installeres og eleverne bruger det til alignment øvelser - baseret på nukleotid-sekvens og aminosyre-sekvens.
Vi benytter en række øvelser dannes fra BiD (Biotekundervisere i Danmark). I forbindelse med øvelserne gennemgås der hvilke kriterier der er for alignmets (transitioner/transversioner).
Forløbet konkluderes med en øvelse
Indhold
Kernestof:
AN_Evolution.pdf
description
10.1 Livets oprindelse og udvikling | Bioteknologi A - bind 2
10.1.1 Mutationer forårsager genetisk og fænotypisk variation | Bioteknologi A - bind 2
Forløb25_Evolition.pptx
description
10.1.2 Naturlig selektion | Bioteknologi A - bind 2
10.1.3 Arter, artsdannelse og taksonomi | Bioteknologi A - bind 2
Øvelse - evolution byttedyr-rovdyr.docx
description
Menneskedyret - oprejst gang
Natural Selection
Forløb25_Naturlig selektion.pptx
description
Evolution - oversigt.pdf
description
1. Anvendt bioinformatik - sekvensanalyse | Bioteknologi A - bind 3
1.1 Karakterisering af liv på jorden med DNA-stregkoder | Bioteknologi A - bind 3
1.1.1 Svindel med spisefisk bekæmpes med DNA-stregkoder | Bioteknologi A - bind 3
1.2 Biologiske sekvenser | Bioteknologi A - bind 3
1.2.1 Sammenligning af sekvenser | Bioteknologi A - bind 3
1.2.2 Alignment | Bioteknologi A - bind 3
Ingen lektier
Faktaboks 1 - sekventering | Bioteknologi A - bind 3
1.3.2 Databaser og databasøgning | Bioteknologi A - bind 3
VI skal snakke afleveringer og checke om I kan finde dokumenterne...
Vi afslutter øvelsen med Sanger sequencing og BLAST søgninger.
Hjemmeside
Spørgeskema A- B-menneske.docx
description
SØVN - spørgeskema; score
Åbent hus - lad os lige vende det....!
1.1 Protokol til PER3 (Er du A eller B menneske) miniPCR protokol.docx
description
DNA opgaver fra eksamenssæt.docx
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 10
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 28
Forløb#26: Os og dem - Immunologi
Forløbet starter med at opdele immunsystemet i det ydre og det medfødte/specifikke forsvar.
Det ydre forsvar består af barrierer som f.eks. slimhinder, hud, tårevæske og mavesyre.
Vi starter derefter på det der i lærerbogen betegnes det Uspecifikke forsvar (i modsætning til det specifikke). Jeg gør væsentlige indvendinger imod denne betegnelse - da dette forsvar ikke er u-specifikt, men benytter andre bevarede elementer på mikroorganismer som sukkerstrukturer mm. Derfor betegner jeg dette for det medfødte forsvar.
Vi arbejder med cellerne i det medfødte forsvar og forklarer herunder begrebet fagocytose.
Ydermere snakker vi om komplementsystemet, som et element af det medfødte forsvar.
Cytokiner præsenteres som signalmolekyler, der tillader cellerne at tale sammen. Ligeledes præsenteres interferoner som molekyler der specifik hæmmer virus infektion.
Cytokiner og interferoner er bindeled imellem det medfødte og specifikke forsvar.
Vi gennemgår derefter betydningen og funktionen af MHC-I og MHC-II molekyler på overfladen af hhv. kernebærende celler og på overfladen af fagocyter.
I det specifikke forsvar gennemgås funktionen af B- og T-celler og opbygningen af antistoffer beskrives.
Helt centrale elementer for det specifikke forsvar er:
- MHC I
- MHC II
- T-celle receptoren (TCR)
- B-celle receptoren (BCR)
- CD4 T-celler
- CD8 T-celler
Denne viden benyttes til at sammensætte forløbet af en infektion - og for at forstå hvordan de 2 systemer arbejder sammen og hvilken rolle den enkelte celletype eller molekyle spiller i denne proces.
ELISA og Western blotting gennemgås til sidst i forløbet, som centrale metoder som benytter antistoffer som bærende elementer.
Eleverne gennemfører en ELISA test, som findes i Fight the Bit kittet fra LIFE.
Eksperimentet inkluderes ikke som aflevering - men resultaterne diskuteres.
Indhold
Kernestof:
Besøg af Marselisborg Gymnasium
HUSK AT HAVE TØJ PÅ, SÅ I KAN VÆRE UDENFOR I EN GOD TIME....
Kort over bygninger på Aarhus Universitet
8.4 Nerveimpulsen | Bioteknologi A - bind 2
8.10 Smerte | Bioteknologi A - bind 2
8.10.1 Behandling af smerte | Bioteknologi A - bind 2
Introduktion til virologi
Faktaboks 1 - Virus - en intracellulær parasit | Bioteknologi A - bind 3
Virus | Biologibogen
Immuncelle "stamtræ"
Forløb26_Komplementsyustemet.pptx
description
6. Immunforsvaret | Bioteknologi A - bind 3
6.1 Immunforsvarets opbygning | Bioteknologi A - bind 3
6.1.1 Det ydre forsvar | Bioteknologi A - bind 3
6.2 Cellerne i det uspecikke forsvar | Bioteknologi A - bind 3
Illustrationsoversigt: Immunforsvaret - Komplementsystemet | Bioteknologi
6.4 Inflammation - en uspecifik bekæmpelse | Bioteknologi A - bind 3
6.5 Overfladeproteiner og antigener | Bioteknologi A - bind 3
6.5.1 Præsentation af antigener – MHC I og II | Bioteknologi A - bind 3
6.5.2 Toll-like receptorer | Bioteknologi A - bind 3
Arbejdsark_Inflammation og MHC.docx
description
Meet - vi mødes her ved modulets start
Gode råd til skriftlig eksamen | Klædt på til skriftlig bioteknologi
typeord biotek skriftlig eksamen.pdf
description
6.6 Det specifikke immunforsvar | Bioteknologi A - bind 3
6.6.1 T- og B-lymfocytter | Bioteknologi A - bind 3
Schematic-presentation-of-B-cell-T-cell-activation-in-the-interfollicular-or-T-cell-zone.png
Fælles Google-dokument til svar
6.7 Antistoffer | Bioteknologi A - bind 3
6.7.1 Antistoffernes struktur | Bioteknologi A - bind 3
6.7.2 Antistoffernes rolle | Bioteknologi A - bind 3
Forløb26_Specifikke forsvar.pptx
description
Ig locus structure.pptx
description
Tidligere opgave
3.7.1 ELISA-test | Biologi i udvikling B-niveau
6.10.1 ELISA | Bioteknologi A - bind 3
6.10.2 Western Blotting | Bioteknologi A - bind 3
Biostriben - Gymnasie - Eksperimentelt arbejde
Proteinelektroforese | Bioteknologi A - bind 3
SDS-PAGE adskiller efter størrelse | Bioteknologi A - bind 3
Western Blotting | Bioteknologi A - bind 3
ELISA | Bioteknologi A - bind 3
6.9 Vaccinationer | Bioteknologi A - bind 3
6.9.1 Typer af vaccination | Bioteknologi A - bind 3
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 20: Fuldt eksamenssæt
23-01-2026
Terminsprøve
29-01-2026
Virtuel_ MHC - kroppens identifikationspapirer
06-02-2026
Aflevering 21: Eksamensopgaver
22-02-2026
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 12
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 29
Forløb#27: Pillen der fikser det!
Forløbet omhandler lægemiddelkemi og forståelsen af hvordan lægemidler udvikles og virker.
Forløbet starter med at forstå hvilke udfordringer der er for et lægemiddel og funktionen heraf: Hvor skal lægemidlet virke (Farmakodynamik) og hvordan skal lægemidlet komme derhen og hvordan nedbryder kroppen det (Farmakokinetik).
Ydermere gennemgås de forskellige niveauer i forbindelse med godkendelse af et lægemiddel (Fase-forsøg). I tillæg hertil omtales laboratorieforsøg, dyreforsøg og forsøg med mennesker der modtager lægemidlet eller snydemedicin (placebo).
Derefter introduceres eleverne til spejlbilledisomeri og betydningen heraf rent kemisk og i forbindelse med interaktionen med f.eks. målproteiner: Det er afgørende at kendes den rumlige struktur af lægemidlet helt præcist, fordi det kan afgøre, om det kan vekselvirke med målproteinet.
Ligeledes præsenteres begreberne logP og logD, som tal der beskriver fordelingen af lægemidlet i vand og organisk fase (f.eks. fedt) - og denne afhængighed af pH (logD).
Derefter påbegyndes en øvelse med syntese af acetylsalicylsyre, som indbefatter omkrystallisation og analyser af renhed baseret på smeltepunkt og tyndtlagskromatografi (TLC). Syntesen afleveres som en rapport.
Forløbes af sluttes med at se en dokumentar om Thalidomid skandalen, som tydeligt viser at stereokemi kan have n voldsom indvirkning på biologi.
Thalidomid affæren; DR2 (lånt på CFU)
FORSØG:
- Syntese af acetylsalicylsyre.
Indhold
Kernestof:
Aflevering 20_Standardbesvarelse_280520.docx
description
9. Lægemiddelfremstilling | Bioteknologi A - bind 2
9.1 Sygdomme der kan behandles med lægemidler | Bioteknologi A - bind 2
9.2 Udvikling af nye lægemidler | Bioteknologi A - bind 2
9.2.1 Farmakodynamik og farmakokinetik | Bioteknologi A - bind 2
9.4 Acetylsalicylsyre | Bioteknologi A - bind 2
9.4.1 Kemisk syntese af acetylsalicylsyre | Bioteknologi A - bind 2
9.4.2 Omkrystallisation af acetylsalicylsyre | Bioteknologi A - bind 2
Ø26_Acetylsalicylsyre.pdf
description
Naturvidenskabelig metode_biologi og bioteknologi.pdf
description
Metoder - Bioteknologi - STX | Emu.dk
1.1 Biologisk metode | Biologibogen C
9.4.3 Smeltepunktsbestemmelse | Bioteknologi A - bind 2
9.4.4 Tyndtlagskromatografi | Bioteknologi A - bind 2
Ingen lektier.
9.6 Lægemidler med syre-baseegenskaber | Bioteknologi A - bind 2
Arbejdsark_Fordelingsforhold.pdf
description
9.5 Fordelingsligevægte | Bioteknologi A - bind 2
9.7.2 Optagelse af morfin | Bioteknologi A - bind 2
9.8 Optisk isomeri eller spejlbilledisomeri | Bioteknologi A - bind 2
9.8.1 R,S-systemet | Bioteknologi A - bind 2
9.8.2 Asymmetriske lægemidler | Bioteknologi A - bind 2
1.3 Thalidomidkatastrofen | Lægemiddelkemi
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Aflevering 22 ; Eksamensopgaver
12-04-2026
Aflevering 23: Acetylsalicylsyre
26-04-2026
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 7
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 30
Forløb#28: Hvordan bekæmper vi infektionen?
Forløbet omhandler antibiotikas funktion og anvendelse.
Eleverne inddeles i grupper og arbejder med forskellige antibiotika og/eller hvorledes disse produceres.
Eleverne holder oplæg for hinanden og deler deres produkter i fællesmappe.
Vi afslutter forløbet med at se en dokumentar, om bruge af penicillin i landbruget og konsekvenserne heraf med udviklingen af multiresistens. (Den dag penicillinen ikke virker).
Indhold
Kernestof:
7. Antibiotika og resistens | Bioteknologi A - bind 3
7.1 Antibiotikaens opdagelse | Bioteknologi A - bind 3
HUSK SPØRGESKEMA OM SRP!!
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 4
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 31
Forløb#29: Kræft - biologi, kontrol og stamceller
Forløbet handler generelt om celler og cellevækst og differentiering.
Vi starter med cancer/kræft og gennemgår hvad det er der potentielt sker når der udvikles kræft - ophobning af genetiske modifikationer og mutationer.
I denne forbindelse taler vi om hvorleds oncogener (protooncogener) og tumorsuppressorgener kan understøtte dannelsen af kræft.
Efterfølgende gennemgår vi stamceller - som eleverne i forbindelse med deres forløb om etik allerede har stiftet bekendskab med.
Det vigtigste her er ideen om totipotens, pluripotens, multipotens og oligopotens.
Behandlingspotentiale for stamceller gennemgås og der lægges særlig vægt på inducerede pluripotente stamceller i forbindelse med behandling.
Indhold
Kernestof:
11. Stamceller, genregulering og kræft | Bioteknologi A - bind 3
11.1 Stamceller | Bioteknologi A - bind 3
11.2 Embryonale stamceller | Bioteknologi A - bind 3
11.3 Somatiske stamceller | Bioteknologi A - bind 3
Nobelprize_2012 iPS.pdf
description
Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012
11.4 Behandling med somatiske stamceller | Bioteknologi A - bind 3
11.4.1 Allogen og autogen transplantation | Bioteknologi A - bind 3
11.5 Inducerede pluripotente stamceller | Bioteknologi A - bind 3
11.5.1 Brugen af iPS | Bioteknologi A - bind 3
11.7 Genregulering | Bioteknologi A - bind 3
11.8 Epigenetik | Bioteknologi A - bind 3
11.9 Regulering af transskription | Bioteknologi A - bind 3
Epigenetik: Kan miljøet styre dine gener?
Skærmbillede 2026-04-29 kl. 09.22.24.png
Kræftens Bekæmpelse
11.14 Oncogener | Bioteknologi A - bind 3
11.15 Tumorsuppressorgener | Bioteknologi A - bind 3
Gener involveret i kræft
11.10 Kræft | Bioteknologi A - bind 3
11.10.1 Godartet eller ondartet | Bioteknologi A - bind 3
11.11 Kræft er mange sygdomme | Bioteknologi A - bind 3
Skriftligt arbejde:
Titel
Afleveringsdato
Stamceller - resume af artikel
23-04-2026
Aflevering 24: Eksamenssæt
05-05-2026
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 4
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 32
Forløb#30: Bioetik i bioteknologi
Forløbet er et kort samarbejde med Religion, hvor eleverne har gennemgået forsskellige etiske holdninger.
Eleverne opdeles i grupper og vælger hver især en artikel, som du vil lave en poster med og præsentere for hinanden og for religionsunderviseren.
I forbindelse med posterarbejdet tager de udgangspunkt i lærebog fra religion og baseret på hjemmesider fra Etisk Råd.
Eleverne tager udgangspunkt i forskellige etiske stillinger i forbindelse med deres oplæg.
Indhold
Kernestof:
Materiale til forløb
Etisk Råd - til gymnasieskolen
57 Bioetik (B/A) | BioAktivator
Pligtetik (B/A) | BioAktivator
Nytteetik (B/A) | BioAktivator
Teknologietik (B/A) | BioAktivator
Forløb31_Protein oprens og katakterisering.pptx
description
2.3 Søjlekromatografi | Bioteknologi A - bind 3
2.3.1 Gelfiltrering adskiller efter størrelse | Bioteknologi A - bind 3
2.3.2 Ionbytningskromatografi adskiller efter ladning | Bioteknologi A - bind 3
2.3.3 Hydrofob interaktionskromatografi adskiller efter hydrofobicitet | Bioteknologi A - bind 3
2.3.4 Affinitetskromatografi adskiller efter specifik bindingsevne | Bioteknologi A - bind 3
2. Oprensning og analyse af proteiner (klar) | Bioteknologi A - bind 3
2.1 Proteiners størrelse, ladning og polaritet | Bioteknologi A - bind 3
3.1 Proteiners byggesten er aminosyrer | Bioteknologi A - bind 1
2.2 De indledende oprensningstrin | Bioteknologi A - bind 3
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 3
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Titel 33
Forløb#31: Hvordan isolerer man et protein?
Forløbet beskriver kort hvorledes proteiner kan renfremstilles. Der er vægt på følgende seperationsteknikker:
- Fældning
- Dialyse
- Gelfiltrering - som burde have heddet gel permeationskromatografi (GPC). Dette bruges, da filtrering jo typisk tilbageholder større elemnter. I GPC er det jo netop omvendt - her gennerænger de store proteiner søjlens matrix først.
- Ionbytningskromatografi.
- Hydrofob interaktionskromatografi (bruges ikke så ofte i forskning)
- Affinitetskromatografi.
Derudover er der nogle teknikker der støtter sig til karakterisering af proteiner:
- SDS-PAGE. Her udfoldes proteinerne med SDS; sodium (natrium) dodecylsulfat. Separerer på basis af størrelse.
- Isolektrisk fokusering
Det er centralt her, at eleverne har et kendskab til metoderne og forstår deres seperationsprincip.
Indhold
Kernestof:
Forløb31_Protein oprens og katakterisering.pptx
description
2.3 Søjlekromatografi | Bioteknologi A - bind 3
2.3.1 Gelfiltrering adskiller efter størrelse | Bioteknologi A - bind 3
2.3.2 Ionbytningskromatografi adskiller efter ladning | Bioteknologi A - bind 3
2.3.3 Hydrofob interaktionskromatografi adskiller efter hydrofobicitet | Bioteknologi A - bind 3
2.3.4 Affinitetskromatografi adskiller efter specifik bindingsevne | Bioteknologi A - bind 3
2. Oprensning og analyse af proteiner (klar) | Bioteknologi A - bind 3
2.1 Proteiners størrelse, ladning og polaritet | Bioteknologi A - bind 3
3.1 Proteiners byggesten er aminosyrer | Bioteknologi A - bind 1
2.2 De indledende oprensningstrin | Bioteknologi A - bind 3
ketcher 3.12.0.html
Lærerens hæfte 2025_26.pdf
description
Omfang
Estimeret:
Ikke angivet
Dækker over: 4
moduler
Særlige fokuspunkter
Væsentligste arbejdsformer
Vis samlet undervisningsbeskrivelse samt elevtilknytning til forløb
lan
Hovedmenu
login
MitID
login
Brugernavn
more_horiz
Mere
{ "S": "/lectio/243/stamdata/stamdata_edit_student.aspx?id=666\u0026prevurl=studieplan%2fuvb_hold_off.aspx%3fholdid%3d62661424632", "T": "/lectio/243/stamdata/stamdata_edit_teacher.aspx?teacherid=666\u0026prevurl=studieplan%2fuvb_hold_off.aspx%3fholdid%3d62661424632", "H": "/lectio/243/stamdata/stamdata_edit_hold.aspx?id=666\u0026prevurl=studieplan%2fuvb_hold_off.aspx%3fholdid%3d62661424632" }